Hidroksokobalamin

Hidroksokobalamin (OHCbl, B12a) je prirodna forma, ili provitamin vitamina B12. On je član kobalaminske familije jedinjenja. Hidroksokobalamin je forma vitamina B12 koju proizvode mnoge bakterije, što se koristi u industrijskoj proizvodnji. Slično drugim formama vitamina B12, hidroksokobalamin ima intezivnu crvenu boju. On nije forma koja se normalno nalazi u ljudskm telu, ali ga telo lako konvertuje u upotrebljivu koenzimsku formu vitamina B12. Farmaceutski se hidroksikobalamin obično proizvodi kao sterilni injektivni rastvor i koristi se za tretman deficijencije vitamina, a takođe se (zbog njegovog afiniteta za cijanidni jon) koristi kao tretman za cijanidnog trovanja.[6]

Hidroksokobalamin
(IUPAC) ime
Coα-[α-(5,6-dimetilbenzimidazolil)]-
Coβ-hidroksokobamid
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Potrošačka informacije o leku
MedlinePlus a605007
Identifikatori
CAS broj 13422-51-0
ATC kod B03BA03 V03AB33
PubChem[1][2] 6433575
DrugBank DB00200
ChemSpider[3] 21160115
UNII Q40X8H422O YesY
KEGG[4] D01027 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL1237097 YesY
Hemijski podaci
Formula C62H89CoN13O15P 
Mol. masa 1346,37 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Vezivanje za proteine plazme Very high (90%)
Metabolizam Prvenstveno hepatički, kobalamini se apsorbuju u ileumu i skladište u jetri
Poluvreme eliminacije ~6 dana
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene Injekcije (intramuskularno, intravenozno, ili sabkutano)

Vitamin B12 je termin koji se odnosi na grupu jedinjenja zvanih kobalamini koji su dostupni u ljudskom telu u mnoštvu uglavnom međusobno pretvorivih form. Zajedno sa folnom kiselinom, kobalamini su esencijalni kofaktori koji su neophodni za sintezu DNK u ćelijama tokom replikacije hromozoma. Kao kofaktori, kobalamini su esencijalni za dve ćelijske reakcije: (1) mitohondrijsku metilmalonilkoenzim A mutazom posredovanu konverziju metilmalonske kiseline (MMA) u sukcinat, kojom se povezuju lipidni i ugljeno hidratni metabolizam, i (2) aktivaciju metionin sintaze, što je korak koji određuje brzinu sinteze metionina iz homocisteina i 5-metiltetrahidrofolata.

ReferenceUredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Dart, Richard C., "Hydroxocobalamin for Acute Cyanide Poisoning", Clinical Toxicology, 2006, Vol. 44, No. s1, Pages 1-3, Retrieved (2010-02-14)

Vidi jošUredi

Spoljašnje vezeUredi


  Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).