(2S,4R)-4-Hidroksiprolin (L-hidroksiprolin (C5H9O3N), je rasprostranjena ne-proteinogena aminokiselina, skraćeno HYP, e.g. u Proteinskoj banci podataka.

Hidroksiprolin
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 51-35-4 DaY
PubChem[1][2] 825
ChemSpider[3] 236516 DaY
UNII RMB44WO89X DaY
MeSH Hydroxyproline
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C5H9NO3
Molarna masa 131,13 g·mol−1

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Struktura i otkriće uredi

Hidroksiprolin je prvi put bio izolovan 1902. iz hidrolizovanog gelatina. Tri godine kasnije je sintetisana racemska smeša 4-hidroksiprolina.[4]

Hidroksiprolin se razlikuje od prolina po prisustvu hidroksilne (OH) grupe vezana za gama ugljenik.

Dodatne slike uredi

Vidi još uredi

Reference uredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. R.H.A. Plimmer (1912) [1908]. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins. ur. The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. Part I. Analysis (2nd izd.). London: Longmans, Green and Co.. str. 132. Pristupljeno 18. 1. 2010. 

Spoljašnje veze uredi