Etinol je alkohol (inol) sa formulom C2H2O. On je znatno manje stabilan od tautomera etenona.

Etinol
Skeletal formula of ethynol with an implicit hydrogen
Skeletal formula of ethynol with an implicit hydrogen
Spacefill model of ethynol
Spacefill model of ethynol
Naziv po klasifikaciji Etinol[1]
Drugi nazivi Inol, etinilalkohol, hidroksiacetilen
Identifikacija
CAS registarski broj 32038-79-2 DaY
PubChem[2][3] 123441
ChemSpider[4] 110037 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C2H2O
Molarna masa 42.04 g mol−1
Gustina 0,981 g/cm
Tačka ključanja

77.1 °C @ 760mmHg

Opasnost
Tačka paljenja 14,7 °C
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 41,6 kJ mol-1

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Na niskim temperaturama na osnovi črvstog argona je moguće izomerizovati etenon do etinola.[5][6]

Reference uredi

  1. „Ethynol”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1990). „Reversible Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol”. Angewandte Chemie 102 (4): 454. DOI:10.1002/ange.19901020438. 
  6. Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1989). „Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten”. Angewandte Chemie 101 (2): 183. DOI:10.1002/ange.19891010209. 

Vidi još uredi

Spoljašnje veze uredi