Dimetilureja
Dimetilureja (DMU, 1,3-Dimetilureja) je derivat ureje koji se koristi kao intermedijar u organskoj sintezi. Ona je bezbojni kristalni prah male toksičnosti.
Dimetilureja | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 96-31-1 | ||
PubChem[2][3] | 7293 | ||
ChemSpider[4] | 7021 | ||
KEGG[5] | |||
MeSH | |||
RTECS registarski broj toksičnosti | YS9868000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C3H8N2O | ||
Molarna masa | 88.11 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojni, voskasti kristali | ||
Miris | Bez mirisa | ||
Gustina | 1,142 g mL−1 | ||
Tačka topljenja |
377.5 | ||
Tačka ključanja |
269 °C, 542.2 K, 516 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 765 g L−1 | ||
Termohemija | |||
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−312,1–−312,1 kJ mol−1 | ||
Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−2,0145–−2,0089 MJ mol−1 | ||
Opasnost | |||
R-oznake | R22, R24/25 | ||
Tačka paljenja | 157 °C | ||
LD50 | 4 g kg−1 (oralno, pacov) | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna ureje | Karmustin | ||
Srodna jedinjenja | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Upotrebe uredi
1,3-Dimetilureja se koristi za sintezu kofeina, teofilina i drugih lekova, u obradi tekstila, herbicidima itd[6]. U industriji proizvodnje tekstila 1,3-dimetilureja se koristi kao intermedijar za produkciju bez-formaldehidnih jednostavnih za upotrebu agenasa za tretiranje tekstila.
Reference uredi
- ↑ „1,3-dimethylurea - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification. Pristupljeno 10. 4. 2012.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ SIDS Initial Assessment Report