Dihlorofenolindofenol
2,6-dihlorofenolindofenol (DCPIP) je hemijsko jedinjenje plave boje, koje se koristi kao redoks boja. Oksidovani DCPIP je plav, dok je nakon redukcije formira bezbojna supstanca.
DCPIP | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 2,5-cikloheksadien-1-on; dihloroindofenol; | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 956-48-9 | ||
ChemSpider[1] | 10661857 | ||
KEGG[2] | |||
ChEBI | 945 | ||
ChEMBL[3] | CHEMBL500871 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C12H7NCl2O2 | ||
Molarna masa | 268.1 g mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Brzina fotosinteze se može meriti koristeći brzinu kojom se boja ove boje menja (koristeći brzinu DCPIP redukcije) tokom izlaganja svetlosti u fotosintetičkog sistema. Ta reakcija je reverzibilna, te se bezbojni DCPIP može ponovo oksidovati u plavu boju. On se često koristi za merenja elektronskog transportnog lanca biljaka, zbog njegovog većeg afiniteta za elektrone od feredoksina.[4]
Reference uredi
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Izawa S. (1970). „Photoreduction of 2,6-dichlorophenolindophenol by chloroplasts with exogenous Mn2+ as electron donor”. Biochim Biophys Acta 197 (2): 328-31. PMID 4984549.