Desloratadin je lek koji se koristi za tretiranje alergija. On je uprodaji pod imenima NeoClarityn, Claramax, Clarinex, Larinex, Aerius, Dazit, Azomyr, Deselex, Delot, Dasselta i Deslordis. On je aktivni metabolit loratadina, koji je isto tako u prodaji.

Desloratadin
(IUPAC) ime
8-hloro-6,11-dihidro-11-(4-piperdiniliden)- 5H-benzo[5,6]ciklohepta[1,2-b]piridin
Klinički podaci
Robne marke Klarineks
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a602002
Identifikatori
CAS broj 100643-71-8
ATC kod R06AX27
PubChem[1][2] 124087
DrugBank DB00967
ChemSpider[3] 110575
UNII FVF865388R DaY
KEGG[4] D03693 DaY
ChEBI CHEBI:291342 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1172 DaY
Hemijski podaci
Formula C19H19ClN2 
Mol. masa 310,82
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost Brzo se apsorbuje
Vezivanje za proteine plazme 85%
Metabolizam Jetra
Poluvreme eliminacije 27 sata
Izlučivanje 40% kao conugovani metaboliti u urin
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

EU EMEA:linkUS FDA:link

Trudnoća B1(AU) C(US)
Pravni status POM (UK) -only (SAD)
Način primene oralno

Dostupne forme uredi

Desloratadin je dostupan u obliku tableta (uključujući oralno dizintegrirajuće i produženo otputajuće) i kao sirupa.[6]

Mehanizam dejstva uredi

Desloratadin je triciklični antihistaminik, koji deluje kao selektivni i periferni H1 antagonist. On je isto tako antagonist na svim tipovima muskarinskog acetilholinskog receptora. On ima dugotrajno dejstvo u umerenim i niskim dozama, i ne uzrokuje somnolenciju jer u maloj meri dospeva u centralni nervni sistem.[7] Za razliku od drugih antihistaminika, desloratadin je isto tako efektivan u olakšavanju nazalne kongestije, posebno kod pacijenata sa alergijskim rinitisom.[8]

Reference uredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. FDA Electronic Orange Book
  7. Mann R, Pearce G, Dunn N, Shakir S (2000). „Sedation with "non-sedating" antihistamines: four prescription-event monitoring studies in general practice”. BMJ 320 (7243): 1184–6. DOI:10.1136/bmj.320.7243.1184. PMC 27362. PMID 10784544. 
  8. Horak F, Stübner UP, Zieglmayer R, Harris AG (June 2002). „Effect of desloratadine versus placebo on nasal airflow and subjective measures of nasal obstruction in subjects with grass pollen-induced allergic rhinitis in an allergen-exposure unit”. J. Allergy Clin. Immunol. 109 (6): 956–61. PMID 12063524. 

Spoljašnje veze uredi