Bufotenin
Bufotenin (5-OH-DMT), je triptamin koji je srodan sa neurotransmiterom serotoninom. On je alkaloid prisutan u koži nekih vrsta žaba; u pečurkama, višim biljkama, i sisarima.[6]
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-ol | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 487-93-4 | ||
| ATC kod | nije dodeljen | ||
| PubChem[1][2] | 10257 | ||
| DrugBank | DB01445 | ||
| ChemSpider[3] | 9839 | ||
| KEGG[4] | C08299 
| ||
| ChEBI | CHEBI:3210
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL416526
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C12H16N2O | ||
| Mol. masa | 204,268 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Sinonimi | N,N-dimetil-5-hidroksitriptamin, 5-hidroksi-dimetiltriptamin, bufotenin, cebilcin | ||
| Fizički podaci | |||
| Tačka topljenja | 146–147 °C (295–297 °F) | ||
| Tačka ključanja | 320 °C (608 °F) | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | Schedule I (SAD) | ||
| Način primene | Parenteralno | ||
Ime bufotenin potiče od Bufo roda žaba, koji obuhvata nekoliko vrsta psihoaktivnih žaba, posebno Bufo alvarius, koje izlučuju bufotoksine.[7] Bufotenin je sličan po hemijskoj strukturi sa psihodelicima psilocin (4-HO-DMT), 5-MeO-DMT, i DMT, hemikalijama koje se takođe javljaju u pojedinim gljivama, biljkama, i vrstama životinja kao bufotenin. Psihoaktivnost bufotenina je bila osporavana, mada nedavna istraživanja sugeriraju da je njegovo dejstvo slično sa 5-MeO-DMT.
Nomenklatura uredi
Bufotenin je takođe poznat pod hemijskim imenima: 5-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin (5-OH-DMT), N,N-dimetil-5-hidroksitriptamin, dimetil serotonin,[8] i mapin.[8]
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ CID 10257. PubChem. Accessed on May 6, 2007.
- ↑ Bufo Alvarius. AmphibiaWeb. Accessed on May 6, 2007.
- ↑ 8,0 8,1 „DEA Drug Scheduling”. U.S. Drug Enforcement Agency. Arhivirano iz originala na datum 2008-11-04. Pristupljeno 11. 8. 2007.
