Benserazid
Benserazid (Serazid, Ro 4-4602) je periferno delujući inhibitor aromatična-L-aminokiselinske dekarboksilaze (AADC) ili DOPA dekarboksilaze, koji ne može da prođe kroz krvno-moždanu barijeru.[6]
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(RS)-2-amino-3-hidroksi-N′-(2,3,4-trihidroksibenzil)propanhidrazid | |||
Klinički podaci | |||
AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 14919-77-8 | ||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 2327 | ||
ChemSpider[3] | 2237 | ||
UNII | B66E5RK36Q | ||
KEGG[4] | D03082 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL1096979 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C10H15N3O5 | ||
Mol. masa | 257,243 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Izlučivanje | Renalno i fekalno | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | B3(AU) | ||
Pravni status | POM (UK) (sa levodopom) |
Indikacije uredi
Ovaj materijal se koristi u manadžmentu Parkinsonove bolesti u kombinaciji sa L-DOPA (levodopom) kao kobeneldopa (BAN), pod imenima Madopar u UK i Prolopa u Kanadi. Proizvodi ga preduzeće Roš. Benserazid nije odobren u SAD; karbidopa se koristi umesto njega za istu svrhu. Kombinacije tih lekova se takođe koriste za tretman sindroma nemirnih nogu.[7]
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Shen H, Kannari K, Yamato H, Arai A, Matsunaga M (March 2003). „Effects of benserazide on L-DOPA-derived extracellular dopamine levels and aromatic L-amino acid decarboxylase activity in the striatum of 6-hydroxydopamine-lesioned rats”. The Tohoku journal of experimental medicine 199 (3): 149–59. DOI:10.1620/tjem.199.149. PMID 12703659.
- ↑ Ryan, Melody; Slevin, John T. (2006). "Restless legs syndrome". American Journal of Health-System Pharmacy. 63 (17): 1599-1612. Retrieved on 2008-02-06.