Atenolol (u Srbiji poznat pod zaštićenim nazivom Prinorm) je selektivni antagonist β1 receptor. Ovaj lek pripada grupi beta blokatora (β-blokatora). Ta klasa lekova se prvenstveno koristi za kardiovaskularne bolesti. Uveden je 1976. Atenolol je razvijen kao zamena za propranolol u tretmanu hipertenzije. Ovaj lek deluje putem usporavanja srca i redukovanja njegovog opteraćenja. Za razliku od propranolola, atenolol ne prolazi kroz krvno–moždanu barijeru, čime se izbegavaju razne nuspojave u centralnom nervnom sistemu.[6]

Atenolol
(IUPAC) ime
(RS)-24-[2-Hidroksi-3-(propan-2-ilamino)propoksi]fenil}acetamid
Klinički podaci
Robne marke Tenormin
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a684031
Identifikatori
CAS broj 29122-68-7
ATC kod C07AB03
PubChem[1][2] 2249
DrugBank DB00335
ChemSpider[3] 2162
UNII 50VV3VW0TI YesY
KEGG[4] D00235 YesY
ChEBI CHEBI:2904 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL24 YesY
Hemijski podaci
Formula C14H22N2O3 
Mol. masa 266,336 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 40-50%
Vezivanje za proteine plazme 6-16%
Metabolizam Hepatički <10%
Poluvreme eliminacije 6-7 sata
Izlučivanje Renalno
laktacijom
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

US FDA:link

Trudnoća C(AU) D(US)
Pravni status Prescription only
Način primene Oralno ili IV

ReferenceUredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM (August 1991). "Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography". J. Pharm. Pharmacol. 43 (8): 597–600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x. 

Spoljašnje vezeUredi


  Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).