Wikipedija

Aripiprazol

Aripiprazol (Abilify, Aripipreks) je atipični antipsihotik i antidepresant, koji se koristi za lečenje šizofrenije, manično-depresivne psihoze i kliničke depresije. FDA je odobrila upotrebu ovog leka za lečenje šizofrenije 15. novembra 2002; za primenu kod akutnih maničnih i mešovitih epizoda 1 oktobra 1, 2004; kao dodatnu terapiju za kliničku depresiju 20. novembra 2007; i za lečenje iritabilnosti kod dece sa autizmom 20. novembra 2009.[6][7] Aripiprazol je razvila kompanija Otsuka u Japanu i SAD-u.

Aripiprazol
(IUPAC) ime
74-[4-(2,3-dihlorofenil)piperazin-1-il]butoksi3,4-dihidrohinolin-2(1H)-on
Klinički podaci
Robne marke Abilify
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a603012
Identifikatori
CAS broj 129722-12-9
ATC kod N05AX12
PubChem[1][2] 60795
DrugBank DB01238
ChemSpider[3] 54790
UNII 82VFR53I78 DaY
KEGG[4] D01164 DaY
ChEBI CHEBI:31236 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1112 DaY
Hemijski podaci
Formula C23H27Cl2N3O2 
Mol. masa 448,385
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 87%
Vezivanje za proteine plazme >99%
Metabolizam liver
Poluvreme eliminacije 75 h (aktivni metabolit: 94 h)
Izlučivanje fekalije i urin
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

EU EMEA:link, US FDA:link

Trudnoća ?
Pravni status ℞ Prescription only
Način primene oralno; intramuskularno

Farmakologija uredi

Aripiprazol poseduje afinitet za i deluje na sledećim receptorima i transporterima:

2

Mehanizam dejstva aripiprazola se razlikuje drugih odobrenih atipičnih antipsihotika (npr., klozapina, olanzapina, kvetiapina, ziprazidona, i risperidona). Umesto da antagonizuje D2 receptor, aripiprazol deluje D2 parcijalni agonist (Ki = 0,34 nM).[8][9] Aripiprazol je takođe parcijalni agonist na 5-HT1A receptoru (Ki = 1,65 nM), i poput drugih atipičnih antipsihotika manifestuje profil antagonista na 5-HT2A receptoru (Ki = 0,8 nM).[10][11] On isto tako antagonizuje 5-HT7 receptor (Ki = 39 nM) i deluje kao parcijalni agonist na 5-HT2C receptoru (Ki = 15 nM). Ovo zadnje dejstvo je mogući uzrok minimalnog uvećanja telesne težine tokom terapije.[12] Aripiprazol ima umeren afinitet za histaminski (Ki = 61 nM), α-adrenergiki (Ki = 57 nM) i D4 receptore, kao i za serotoninski transporter. On nema afinitet za holinergičke muskarinske receptore.[13]

Izvori uredi

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ↑ Hitti, Miranda (20 November 2007). „FDA OKs Abilify for Depression”. WebMD. Pristupljeno 8. 12. 2008. 
  7. ↑ Keating, Gina (23 November 2009). „FDA OKs Abilify for child autism irritability”. Reuters. Pristupljeno 22. 9. 2010. 
  8. ↑ Lawler CP et al. (1999). „Interactions of the novel antipsychotic aripiprazole (OPC-14597) with dopamine and serotonin receptor subtypes”. Neuropsychopharmacology 20 (6): 612–27. DOI:10.1016/S0893-133X(98)00099-2. PMID 10327430. 
  9. ↑ Burstein ES, Ma J, Wong S, Gao Y, Pham E, Knapp AE, Nash NR, Olsson R, Davis RE, Hacksell U, Weiner DM, Brann MR (December 2005). „Intrinsic Efficacy of Antipsychotics at Human D2, D3, and D4 Dopamine Receptors: Identification of the Clozapine Metabolite N-Desmethylclozapine as a D2/D3 Partial Agonist”. J Pharmacol Exp Ther 315 (3): 1278–87. DOI:10.1124/jpet.105.092155. PMID 16135699. 
  10. ↑ Jordan, S et al. (2002). „The antipsychotic aripiprazole is a potent, partial agonist at the human 5-HT1A receptor”. Eur J Pharmacol 441 (3): 137–140. DOI:10.1016/S0014-2999(02)01532-7. PMID 12063084. 
  11. ↑ Shapiro, DA et al. (2003). „Aripiprazole, A Novel Atypical Antipsychotic Drug with a Unique and Robust Pharmacology”. Neuropsychopharmacology 28 (8): 1400–1411. DOI:10.1038/sj.npp.1300203. PMID 12784105. 
  12. ↑ Zhang JY, Kowal DM, Nawoschik SP, Lou Z, Dunlop J (February 2006). „Distinct functional profiles of aripiprazole and olanzapine at RNA edited human 5-HT2C receptor isoforms”. Biochem Pharmacol 71 (4): 521–9. DOI:10.1016/j.bcp.2005.11.007. PMID 16336943. 
  13. ↑ „Abilify (Aripiprazole) - Clinical Pharmacology”. DrugLib.com. 14. 2. 2007.. Arhivirano iz originala na datum 2008-05-22. Pristupljeno 8. 12. 2008. 

Vanjske veze uredi

Izvor: https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Aripiprazol&oldid=41863862