Alimemazin (INN, trimeprazin, Nedeltran, Panektil, Repeltin, Terafen, Teraligen, Teralen, Teralen, Valergan, Vanektil, Temaril) je fenotiazinski derivat koji se koristi kao antipruritik. On sprečava svrab uzrokovan ekzemom ili otrovnim bršljanom, tako što deluje kao antihistamin).[7] On isto tako deluje kao sedativ, hipnotik i antiemetik za prevenciju bolesti kretanja. Mada je strukturno srodan sa lekovima poput hlorpromazina, on se ne koristi kao antipsihotički tretman.[8] On je obično dostupan u obliku tartaratne soli.

Alimemazin
(IUPAC) ime
N,N,2-trimetil-3-fenotiazin-10-il-propan-1-amin
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Internacionalno ime leka
MedlinePlus a600010
Identifikatori
CAS broj 84-96-8
ATC kod D04AA10 R06AD02, R06AD05
PubChem[1][2] 5574
DrugBank DB01246
ChemSpider[3] 5373
UNII 76H78MJJ52 DaY
KEGG[4] D07125 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL829 DaY
Hemijski podaci
Formula C18H22N2S 
Mol. masa 298,447 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 4.78 ± 0.59 sata[6]
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća C(AU)
Pravni status
Način primene Oralno

U veterinarskoj upotrebi je kombinacija alimemazina i prednisolona koja je licencirana kao antipruritik i antitusiv za pse.

Reference uredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Hu OY, Gfeller E, Perrin JH, Curry SH (March 1986). „Relative bioavailability of trimeprazine tablets investigated in man using HPLC with electrochemical detection”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology 38 (3): 172–6. PMID 2871150. 
  7. „PubChem CID 78032”. 
  8. „Drugbank:Trimeprazine”. 

Spoljašnje veze uredi