Alglukozidaza alfa

Alglukozidaza alfa (Lumizyme, Myozyme) orfanski lek je za terapiju enzimske zamene kojom se tretira Pompeova bolest (glikogenoza tipa II), retko nasledno metaboličko oboljenje.[1] Alglukozidaza alfa se sastoji od ljudskog enzima, kisele a-glukozidaze (GAA). Ona se proizvodi primenom rekombinantne DNK tehnologije na CHO ćelija.[2][3][4]

Alglukozidaza alfa
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com alfa.html Monografija
Identifikatori
CAS broj 420784-05-0
ATC kod A16AB07
DrugBank DB01272
Hemijski podaci
Formula C4758H7262N1274O1369S35 
Mol. masa 105338
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 2,3-0,4 h
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene Intravenozno

Reference uredi

  1. Kishnani PS, D, Corzo, M, Nicolino i dr.. (2007). „Recombinant human acid [alpha]-glucosidase: major clinical benefits in infantile-onset Pompe disease”. Neurology 68 (2): 99–109. DOI:10.1212/01.wnl.0000251268.41188.04. PMID 17151339. 
  2. Kishnani PS, Corzo D, Nicolino M, Byrne B, Mandel H, Hwu WL, Leslie N, Levine J, Spencer C, McDonald M, Li J, Dumontier J, Halberthal M, Chien YH, Hopkin R, Vijayaraghavan S, Gruskin D, Bartholomew D, van der Ploeg A, Clancy JP, Parini R, Morin G, Beck M, De la Gastine GS, Jokic M, Thurberg B, Richards S, Bali D, Davison M, Worden MA, Chen YT, Wraith JE: Recombinant human acid [alpha]-glucosidase: major clinical benefits in infantile-onset Pompe disease. Neurology. 2007 Jan 9;68(2):99-109. Epub 2006 Dec 6. PMID 17151339
  3. Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. DOI:10.1093/nar/gkq1126. PMC 3013709. PMID 21059682. 
  4. David S. Wishart, Craig Knox, An Chi Guo, Dean Cheng, Savita Shrivastava, Dan Tzur, Bijaya Gautam, and Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. DOI:10.1093/nar/gkm958. PMC 2238889. PMID 18048412. 

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi