5-HT3 receptor je član superfamilije ligandom kontrolisanih jonskih kanala, superfamilije koja takođe obuhvata neuronske nikotinske acetilholinske receptore (nAChRs), i inhibitorne neurotransmiterske receptore za GABA (oba GABAA i GABAA receptora) i glicin.[1][2] 5-HT3 receptor je u najvećoj meri homologan sa nikotinskim acetilholinskim receptorom.

5-HT3 receptor se sastoji od 5 podjedinica koje formiraju centralnu poru za prolaz jona, koja je propusna za jone natrijuma, kalijuma i kalcijuma. Vezivanje neurotransmitera 5-hidroksitriptamina (serotonina) za 5-HT3 receptor otvara kanal, što dovodi do ekscitatornog responsa u neuronima. 5-HT3 receptor se znatno razlikuje u pogledu strukture i mehanizma dejstva od drugih tipova 5-HT receptora, koji su G-protein spregnuti.

Struktura uredi

Poput drugih ligandom kontrolisanih jonskih kanala, 5-HT3 receptor se sastoji od pet podjedinica sa pseudosimetričnim rasporedom oko centralne pore za prolaz jona. Te jedinice su proteini kodirani HTR3A, HTR3B, HTR3C, HTR3D, i/ili HTR3E genima.

Funkcionalni kanal može da sadrži pet identičnih 5-HT3A podjedinica (homopentamer) ili mešavinu 5-HT3A i jedne od druge četiri 5-HT3B,[3][4][5][6] 5-HT3C, 5-HT3D, ili 5-HT3E podjedinice (heteropentamer).[7] Postoje indikacije da jedino 5-HT3A podjedinice formiraju funkcionalne homopentamerne kanale. Svi drugi tipovi podjedinica moraju da formiraju heteropentamer sa 5-HT3A podjedinicama da bi kanali bili funkcionalni.

Reference uredi

  1. Maricq AV, Peterson AS, Brake AJ, Myers RM, Julius D (1991). „Primary structure and functional expression of the 5HT3 receptor, a serotonin-gated ion channel”. Science 254 (5030): 432–7. DOI:10.1126/science.1718042. PMID 1718042. 
  2. Yakel, JL (2000). Endo, M; Kurachi, Y; Mishina, M. ur. The 5-HT3 receptor channel: function, activation and regulation in Pharmacology of Ionic Channel Function: Activators and Inhibitors (Handbook of Experimental Pharmacology). 147. Berlin: Springer-Verlag. str. 541–560. ISBN 3-540-66127-1 
  3. Davies PA, Pistis M, Hanna MC, Peters JA, Lambert JJ, Hales TG, Kirkness EF (1999). „The 5-HT3B subunit is a major determinant of serotonin-receptor function”. Nature 397 (6717): 359–63. DOI:10.1038/16941. PMID 9950429. 
  4. Dubin AE, Huvar R, D'Andrea MR, Pyati J, Zhu JY, Joy KC, Wilson SJ, Galindo JE, Glass CA, Luo L, Jackson MR, Lovenberg TW, Erlander MG (1999). „The pharmacological and functional characteristics of the serotonin 5-HT3A receptor are specifically modified by a 5-HT3B receptor subunit”. J Biol Chem 274 (43): 30799–810. DOI:10.1074/jbc.274.43.30799. PMID 10521471. 
  5. Monk SA, Desai K, Brady CA, Williams JM, Lin L, Princivalle A, Hope AG, Barnes NM (2001). „Generation of a selective 5-HT3B subunit-recognising polyclonal antibody; identification of immunoreactive cells in rat hippocampus”. Neuropharmacology 41 (8): 1013–6. DOI:10.1016/S0028-3908(01)00153-8. PMID 11747906. 
  6. Boyd GW, Low P, Dunlop JI, Ward M, Vardy AW, Lambert JJ, Peters J, Conolly CN (2002). „Assembly and cell surface expression of homomeric and heteromeric 5-HT3 receptors: The role of oligomerisation and chaperone proteins”. Mol Cell Neurosci 21 (1): 38–50. DOI:10.1006/mcne.2002.1160. PMID 12359150. 
  7. Niesler B, Walstab J, Combrink S, Moeller D, Kapeller J, Rietdorf J, Boenisch H, Goethert M, Rappold G, Bruess M (2007). „Characterization of the Novel Human Serotonin Receptor Subunits 5-HT3C, 5- HT3D and 5-HT3E”. Mol Pharmacol 71 (Mar 28): 8–17. DOI:10.1124/mol.106.032144. PMID 17392525. 

Vidi još uredi

3

Spoljašnje veze uredi