2-Hlorofenol
2-Areni ili orto-hlorofenol je organsko jedinjenje, derivat fenola. Srodna jedinjenja se koriste kao dezinfektivni agensi i pesticidi. Ovo jedinjenje ima mali broj primena, ali je intermedijer u polihlorinaciji fhenola.[8]
| 2-Hlorophenol[1][2][3][4] | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 2-Hidroksihlorobenzen, o-Hlorofenol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 95-57-8 
| ||
| ChemSpider[5] | 13837686
| ||
| DrugBank | DB03110 | ||
| KEGG[6] | |||
| ChEBI | 47083 | ||
| ChEMBL[7] | CHEMBL108877
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H5ClO | ||
| Molarna masa | 128,56 g/mol | ||
| Agregatno stanje | Svetli ćilibar, tečnost | ||
| Gustina | 1,2634 g/cm3 na 20 °C | ||
| Tačka topljenja |
9.4 °C | ||
| Tačka ključanja |
174.9 °C | ||
| Rastvorljivost u vodi | 20 g/L na 20 °C | ||
| Rastvorljivost | rastvoran u etanolu, dietil etru, benzenu | ||
| Napon pare | 0,308 kPa | ||
| pKa | 8,56 | ||
| Termohemija | |||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 1,468 J·g-1·K-1 | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | MSDS | ||
| Opasnost u toku rada | Korozivan - uzrokuje opekotine | ||
| Tačka paljenja | 64 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 550 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna aromatični ugljovodonici |
benzen fenol hlorobenzen | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Vidi još uredi
Reference uredi
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–120, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 1281, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 8–103, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 15–18, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Fiege, H.; Voges, H.-M.; Hamamoto, T; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H.-J.; Garbe, D.; Paulus, W. (2000), „Phenol Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim: Wiley-VCH), DOI:10.1002/14356007.a19_313
Spoljašnje veze uredi
- ToxFAQs for Chlorophenols, Agency for Toxic Substances and Disease Registry.