1-Heksanol
1-Heksanol je alkohol sa šest ugljenika dugim lancom. Njegova struktura formula je CH3(CH2)5OH. Ova bezbojna tečnost je malo rastvorna u vodi, ali se meša sa etrom i etanolom. Dva dodatna pravolančana izomera 1-heksanola, 2-heksanol i 3-heksanol su poznata. Oni se razlikuju po lokaciji hidroksilne grupe. Mnogi izomerni alkoholi imaju formulu C6H13OH. On se koristi u industriji parfema.
| 1-Heksanol | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 111-27-3 
| ||
| PubChem[2][3] | 8103 | ||
| ChemSpider[4] | 7812
| ||
| UNII | 6CP2QER8GS
| ||
| EINECS broj | |||
| UN broj | 2282 | ||
| MeSH | |||
| ChEMBL[5] | CHEMBL14085
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | MQ4025000 | ||
| Bajlštajn | 969167 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H14O | ||
| Molarna masa | 102.17 g mol−1 | ||
| Gustina | 813,6 mg cm−3 | ||
| Tačka topljenja |
-53--41 °C, 220-232 K, -64--42 °F | ||
| Tačka ključanja |
155-159 °C, 428-432 K, 311-318 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 5,9 g dm−3 (na 20 °C) | ||
| log P | 1.858 | ||
| Napon pare | 100 Pa (na 25,6 °C) | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,4178 (na 20 °C) | ||
| Termohemija | |||
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−377,5 kJ mol−1 | ||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−3,98437 MJ mol−1 | ||
| Standardna molarna entropija S |
287,4 J K−1 mol−1 | ||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 243,2 J K−1 mol−1 | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 1084 | ||
| EU-klasifikacija |  Xn
| ||
| EU-indeks | 603-059-00-6 | ||
| NFPA 704 |
 2
1
0
| ||
| R-oznake | R22 | ||
| S-oznake | S2, S24/25 | ||
| Tačka paljenja | 59 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 293 °C | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Priprema uredi
Heksanol se industrijski proizvodi oligomerizacijom etilena koristeći trietilaluminijum, i čemu sledi oksidacija alkilaluminijum proizvoda.[6] Idealizovana sinteza je data sledećim reakcijama:
- Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
- Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
Ovaj proces generiše opseg oligomera koji se razdvajaju destilacijom.
Vidi još uredi
Reference uredi
- ↑ „1-hexanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 8. 10. 2011.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „Alcohols, Aliphatic”. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. DOI:10.1002/14356007.a01_279..
