1,4-Butandiol
1,4-Butanediol je organsko jedinjenje sa formulom HOCH2CH2CH2CH2OH. Ova bezbojna viskozna tečnost je derivat butana koji ima dve alkoholne grupe na krajevima lanca. On je jedan od četiri stabilna izomera butandiola.
| 1,4-Butaediol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Tetrametilen glikol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 110-63-4 
| ||
| ChemSpider[1] | 13835209
| ||
| UNII | 7XOO2LE6G3
| ||
| EC-broj | 203-786-5 | ||
| DrugBank | DB01955 | ||
| ChEMBL[2] | CHEMBL171623
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | EK0525000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C4H10O2 | ||
| Molarna masa | 90.12 g mol−1 | ||
| Gustina | 1,0171 g/cm3 (20 °C) | ||
| Tačka topljenja |
20.1 °C, 293 K, 68 °F | ||
| Tačka ključanja |
235 °C, 508 K, 455 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | Meša se | ||
| Rastvorljivost u etanol | Rastvoran je | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,4460 (20 °C) | ||
| Opasnost | |||
| EU-indeks | nije na listi | ||
| NFPA 704 |
 1
1
0
| ||
| Tačka paljenja | 121 °C (otvorena posuda) | ||
| Tačka spontanog paljenja | 350 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna materije | 1,2-Butandiol 1,3-Butandiol 2,3-Butandiol | ||
| Srodna jedinjenja | Sukcinaldehid Sukcinska kiselina | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Sinteza uredi
Njegova industrijska sinteza, je reakcija acetilena sa dva ekviivalenta formaldehida čime se formira 1,4-butindiol, takođe poznat kao but-2-in-1,4-diol. Ovaj tip procesa baziranog na acetilenu je primer „Repove hemije“, po nemačkom hemičaru Volteru Repu. Hidrogenacija 1,4-butindiola daje 1,4-butanediol.
Reference uredi
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
