Porfin

Porfin
Drugi nazivi	Porfin
Identifikacija
CAS registarski broj	101-60-0
PubChem	66868
ChemSpider	10447586
ChEBI	8337
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	c1c/2[nH]c(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3
InChI
	InChI=1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12- ; Kod: RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKSA-N InChI=1/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12-; Kod: RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKBA
Svojstva
Molekulska formula	C20H14N4
Molarna masa	310.35196 g/mol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Porfin je osnovno hemijsko jedinjenje iz porfirinske klase, koja sadrži niz biohemijski značajnih jedinjenja. Hemijska formula porfina je C₂₀H₁₄N₄. Porfin je aromatično i heterociklično jedinjenje. Njegova hemijska struktura se sastoji od četiri pirolna prstena spojena putem četiri metinske (=C H–) grupe, čime se formira veći makrociklusni prsten.^[4]^[5]

Strukturne karakteristike porfina uredi

Oko oboda makrociklusnog prstena, postoji ciklični lanac sp² hibridizovanih ugljenikovih atoma, svi od kojih su deo sistema konjugovanih dvostrukih veza, koje daju molekulu njegov aromatični karakter. Rezonantne strukture porfina se mogu prikazati na sledeći način

Aromatični karakter porfina potiče od konjugacije, kao i od njegove planarne geometrije, što znači da svi atomi leže u jednoj ravni. Vezani za ciklični lanac ugljenika su četiri atoma azota u centru molekula, dva od kojih su vezana za atome vodonika, dok su druga dva atoma azota deo sistema konjugovanih dvostrukih veza.

Reference uredi

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

Spoljašnje veze uredi

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[VoetBiochemistry3rd-4] Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.

[Lehninger-5] David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]