Naratriptan (Amerge, Naramig) je triptanski lek koji se koristi za tretman migrenske glavobolje. Naratriptan je dostupan u ogliku 2,5 mg tableta. On je selektivan agonist 5-HT1 receptora.[6][7]

Naratriptan
(IUPAC) ime
N-metil-2-[3-(1-metilpiperidin-4-il)-1H-indol-5-il]etanesulfonamid
Klinički podaci
Robne marke Amerge
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a601083
Identifikatori
CAS broj 121679-13-8
ATC kod N02CC02
PubChem[1][2] 4440
DrugBank DB00952
ChemSpider[3] 4287
UNII QX3KXL1ZA2 DaY
KEGG[4] D08255 DaY
ChEBI CHEBI:7478 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1278 DaY
Hemijski podaci
Formula C17H25N3O2S 
Mol. masa 335,465 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 74%
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 5-8 sata
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B3(AU) C(US)
Pravni status Prescription only
Način primene Oralno

Indikacija uredi

Naratriptan se koristi za tretman akutnih migrenskih napada i simptoma migrene, uključujući jake glavobolje koje su nekad praćene mučninom i senzitivnošću na zvuk i svetlost.[8]

Mehanizam dejstva uredi

Uzroci migrena nisu potpuno jasni. Smatra se da su naratriptani i drugi triptani delotvorni zbog njihovog dejstva kao agonisti 5HT receptora.

Reference uredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7. 
  7. Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0. 
  8. Medline Plus Drug Information for Naratriptan Accessed 6 August 2009

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi