Ksanten (molekul)

Ksanten (molekul)
	9H-Xanthene
Drugi nazivi	Dibenzo[a,e]piran; 10H-9-oksaantracen
Identifikacija
CAS registarski broj	92-83-1
EINECS broj	202-194-4
ChEMBL	CHEMBL486760
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	c1(Oc2ccccc2C3)c3cccc1
InChI
	InChI=1S/C13H10O/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 ; Kod: GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C13H10O
Molarna masa	182,22 g/mol
Agregatno stanje	žuta čvrsta materija
Tačka topljenja	101-102 °C
Tačka ključanja	310-312 °C
Opasnost
R-oznake	R42 R43
S-oznake	S22 S36 S37 S45
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Ksanten (9H-ksanten, 10H-9-oksaantracen) je žuto organsko heterociklično jedinjenje. Njegova hemijska formula je C₁₃H₁₀O. On je rastvoran u dietil etru. Njegova tačka topljenje je 101-102 °C, a tačka ključanja je 310-312 °C. Ksanten se koristi kao fungicid, a takođe je koristan i kao intermedijar u organskoj sintezi.^[2]^[3]

Vidi jop uredi

Reference uredi

↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.
↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi

Portal Hemija

[1] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[Katritzky2nd-2] Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.

[March6th-3] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

[2]

[3]

[1]