edit

Interleukin 7 (IL-7) je protein[1] koji je kod ljudi kodiran IL7 genom.[2][3][4]

Interleukin 7
Identifikatori
SimboliIL7; IL-7
Vanjski IDOMIM146660 MGI96561 HomoloGene680 GeneCards: IL7 Gene
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
VrstaČovekMiš
Entrez357416196
EnsemblENSG00000104432ENSMUSG00000040329
UniProtP13232Q3UT18
Ref. Sekv. (iRNK)NM_000880NM_008371
Ref. Sekv. (protein)NP_000871NP_032397
Lokacija (UCSC)Chr 8:
79.81 - 79.88 Mb
Chr 3:
7.56 - 7.59 Mb
PubMed pretraga[1][2]

Funkcija uredi

IL-7 je hematopoetski faktor rasta izlučen iz stromalnih ćelija u koštanoj srži i timusu. NJega isto tako proizvode keratinociti, dendritske ćelije, neuroni i endotelne ćelije, ali ga ne proizvode limfociti. IL-7 stimuliše diferencijaciju multipotentnih (pluripotentnih) hematopoetskih stem ćelija u limfoidne progenitor ćelije (u kontrastu sa mijeloidnim progenitor ćelijama gde diferencijaciju stimuliše IL-3). On takođe stimuliše proliferaciju svih ćelija limfoidne loze (B ćelije, T ćelije i NK ćelije). On je važan za proliferaciju u toku određenih faza sazrevanja B-ćelija, opstanka, razvoja i homeostaze T i NK ćelija.[5]

IL-7 citokin je važan za razvoj B i T ćelija. Ovaj citokin i faktor rasta hepatocita (HGF) formiraju heterodimer koji funkcioniše kao stimulišući faktor rasta B ćelija. Za ovaj citokin je nađeno da je kofaktor za V(D)J preuređivanja receptora beta T ćelija (TCRB) u toku ranog T ćelijskog razvoja. Ovaj citokin može biti proizveden lokalno od strane crevnih epitelijalnih i goblet ćelija, i on može da služi kao regulatorni faktor za crevne limfocite sluznice. Nokaut studije na miševima sugerišu da ovaj citokin igra esencijalnu ulogu u ćelijskom opstanku limfoida.[6]

IL-7 receptor nokaut miševi pokazuju atrofiju grudne žlezde, arest razvoja T-ćelija u dvostruko pozitivnoj fazi, i ozbiljnu limfopeniju. IL-7 administracija kod miševa rezultuje u povećanju broja B i T ćelija, i poboljšanom oporavku T ćelija nakon ciklofosfamid administracije ili nakon trasplantacije kičmene moždine.

IL-7 uvećava hematološki malignitet (akutna limfoblastna leukemija, limfom T ćelija).[7]

Klinička primena uredi

Rekombinantni IL-7 je bio bezbedno administriran pacijentima u nekoliko kliničkih ispitivanja faze I i II. IL-7 studija na ljudima obolelim od raka je demonstrirala da administracija ovog citokina može da tranzijentno poremeti homeostazu CD8+ i CD4+ T ćelija sa proporcionalnim padom u zastupljenosti CD4+CD25+Fohp3+ T regulatornih ćelija.[8] Objektivna regresija raka nije primećena, međutim dozno ograničavajuća toksičnost (DLT) nije ostvaren u ovoj studiji usled razvoja neutralizujućih antitela protiv rekombinatnog citokina.

Reference uredi

  1. Namen AE, Lupton S, Hjerrild K, Wignall J, Mochizuki DY, Schmierer A, Mosley B, March CJ, Urdal D, Gillis S (June 1988). „Stimulation of B-cell progenitors by cloned murine interleukin-7”. Nature 333 (6173): 571–3. DOI:10.1038/333571a0. PMID 3259677. 
  2. Goodwin RG, Lupton S, Schmierer A, Hjerrild KJ, Jerzy R, Clevenger W, Gillis S, Cosman D, Namen AE (January 1989). „Human interleukin 7: molecular cloning and growth factor activity on human and murine B-lineage cells”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86 (1): 302–6. PMC 286452. PMID 2643102. 
  3. Sutherland GR, Baker E, Fernandez KE, Callen DF, Goodwin RG, Lupton S, Namen AE, Shannon MF, Vadas MA (July 1989). „The gene for human interleukin 7 (IL7) is at 8q12-13”. Hum. Genet. 82 (4): 371–2. PMID 2786840. 
  4. Mire-Sluis, Anthony R.; Thorpe, Robin, ur. (1998). Cytokines (Handbook of Immunopharmacology). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-498340-5. 
  5. Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara Anne Osborne, Janis Kuby (2006). Kuby Immunology (6 izd.). New York: W H Freeman and company. ISBN 1-4292-0211-4. 
  6. „Entrez Gene: IL7 interleukin 7”. 
  7. Or R, Abdul-Hai A, Ben-Yehuda A (December 1998). „Reviewing the potential utility of interleukin-7 as a promoter of thymopoiesis and immune recovery”. Cytokines Cell. Mol. Ther. 4 (4): 287–94. PMID 10068062. 
  8. Rosenberg SA, Sportès C, Ahmadzadeh M, Fry TJ, Ngo LT, Schwarz SL, Stetler-Stevenson M, Morton KE, Mavroukakis SA, Morre M, Buffet R, Mackall CL, Gress RE (2006). „IL-7 administration to humans leads to expansion of CD8+ and CD4+ cells but a relative decrease of CD4+ T-regulatory cells”. J. Immunother. 29 (3): 313–9. DOI:10.1097/01.cji.0000210386.55951.c2. PMC 1473976. PMID 16699374. 

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi