Heksanska kiselina
Heksanska kiselina (kapronska kiselina) je karboksilna kiselina izvedena iz heksana sa opštom formulom C5H11COOH. Ona je bezbojna uljasta tečnost sa mirisom koji je mastan, sličan kozjem siru.[6]. Ona je masna kiselina koja je zastupljena u prirodi u mnoštvu životinjskih masti i ulja. Ona je hemikalija koja daje kori ginko semena karakteristični neprijatni zadah.[8] Primarna upotreba heksanske kiseline je u proizvodnji njenih estara za veštačke ukuse, i u proizvodnji heksil derivat, kao što su heksilfenoli.[6]
| Heksanska kiselina | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Kapronska kiselina; n-Kapronska kiselina; C6:0 (Lipidni brojevi) | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 142-62-1 
| ||
| PubChem[1][2] | 8892 | ||
| ChemSpider[3] | 8552
| ||
| UNII | 1F8SN134MX
| ||
| KEGG[4] | |||
| ChEBI | 30776 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL14184
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H12O2 | ||
| Molarna masa | 116.16 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Uljasta tečnost[6] | ||
| Gustina | 0,93 g/cm3[7] | ||
| Tačka topljenja |
−3.4 °C, 270 K, 26 °F ([6]) | ||
| Tačka ključanja |
205 °C, 478 K, 401 °F ([6]) | ||
| Rastvorljivost u vodi | 1,082 g/100 g[6] | ||
| pKa | 4,88 | ||
| Opasnost | |||
| Tačka paljenja | 103 °C[7] | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Soli i estri ove kiseline su poznati kao heksanoati ili kaproati.
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th izd.). Merck Publishing. 1989. ISBN 0-911910-28-X.
- ↑ 7,0 7,1 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ↑ The Ginkgo Tree
