Galaktozamin

Galaktozamin
	2-Amino-2-deoksi-D-galaktoza
Drugi nazivi	α-D-galaktozamin
Identifikacija
CAS registarski broj	7535-00-4
PubChem	24154
ChemSpider	22576
ChEBI	60312
ChEMBL	CHEMBL207280
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1N)CO
InChI
	InChI=1S/C6H13NO5/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11/h2-6,8-11H,1,7H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 ; Kod: MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N InChI=1/C6H13NO5/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11/h2-6,8-11H,1,7H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1; Kod: MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNBA
Svojstva
Molekulska formula	C6H13NO5
Molarna masa	179,171 g/mol
Tačka topljenja	180 °C (HCl so)
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Galaktozamin je heksozamin izveden iz galaktoze sa molekulskom formulom C₆H₁₃NO₅.^[5]^[6] Ovaj aminošećer je konstituent više glikoproteinskih hormona, kao što su folikulostimulišući hormon (FSH) i Luteinizirajući hormon (LH). Drugi šećerni konstituenti FSH i LH su glukozamin, galaktoza i glukoza.

Galaktozamin je hepatotoksični agens (oštećuje jetru), koji se u pojedinim slučajevima koristi u životinjskim modelima.

Vidi još uredi

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Lindhorst, Thisbe K. (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 ed izd.). Wiley-VCH. ISBN 3527315284.
↑ Robyt, John F. (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 ed izd.). Springer. ISBN 0387949518.

Robyt, John F. (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 ed izd.). Springer. ISBN 0387949518.
Lindhorst, Thisbe K. (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 ed izd.). Wiley-VCH. ISBN 3527315284.

Portal Hemija