Etil jodid
Etil jodid (jodoetan) je bezbojno, zapaljivo hemijsko jedinjenje. On ima hemijsku formulu C2H5I i priprema se zagrevanjem etanola sa jodom i fosforom.[6] U dodiru sa vazduhom, posebno na svetlu, on se razlaže i potaje žut ili crven od rastvorenog joda.
| Etil jodid | |||
|---|---|---|---|
| |||
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 75-03-6 
| ||
| PubChem[2][3] | 6340 | ||
| ChemSpider[4] | 6100
| ||
| EINECS broj | |||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1232588
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | KI4750000 | ||
| Bajlštajn | 505934 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C2H5I | ||
| Molarna masa | 155.97 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 1,940 g mL−1 | ||
| Tačka topljenja |
-111 °C, 162.05 K, -168 °F | ||
| Tačka ključanja |
71-73 °C, 344.6-346.4 K, 161-164 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 4 g L−1 (na 20 °C) | ||
| Rastvorljivost u etanol | meša se | ||
| Rastvorljivost u dietil etar | meša se | ||
| log P | 2,119 | ||
| Napon pare | 17,7 kPa | ||
| kH | 1,8 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,513–1,514 | ||
| Viskoznost | 5,925 mPa s (na 20 °C) | ||
| Termohemija | |||
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−39,9–−38,3 kJ mol−1 | ||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−1,4629–−1,4621 MJ mol−1 | ||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 109,7 J K−1 mol−1 | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija |  Xn
| ||
| NFPA 704 |
 1
2
1
| ||
| R-oznake | R20, R36/37/38, R42/43 | ||
| S-oznake | S23, S26, S36/37, S45 | ||
| Tačka paljenja | 72 °C | ||
| LD50 | 330 g m−3 (oralno, pacov) | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna alkani | |||
| Srodna jedinjenja | |||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Etil jodid je veoma podesan za reakcije alkilacije. On se takođe koristi kao promoter vodoničnih radikala.
Reference uredi
- ↑ „iodoethane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 29. 2. 2012.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753
