EGIS-12,233 je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima. On deluje kao potentan i selektivan antagonist za 5-HT6 i 5-HT7 serotoninske receptore, sa znatnom selektivnošću u odnosu na druge receptore.[3] On povećava otpuštanje dopaminu tkivu puža uveta, iz čega sledi da 5-HT6 i 5-HT7 receptori učestvuju u regulaciji slušnog sistema.[4]
EGIS-12,233
|
(IUPAC) ime
|
5,7-dihloro-3-[4-[4-(4-hlorofenil)piperazin-1-il]butil]-3-etil-indolin-2-on
|
Klinički podaci
|
Identifikatori
|
ATC kod
|
nije dodeljen
|
PubChem[1][2]
|
11525867
|
Hemijski podaci
|
Formula
|
C24H28Cl3N3O
|
Mol. masa
|
480,856 g/mol
|
SMILES
|
eMolekuli & PubHem
|
InChI |
InChI=1S/C24H28Cl3N3O/c1-2-24(20-15-18(26)16-21(27)22(20)28-23(24)31)9-3-4-10-29-11-13-30(14-12-29)19-7-5-17(25)6-8-19/h5-8,15-16H,2-4,9-14H2,1H3,(H,28,31) Y Key: NOWFIMHNXPZVSK-UHFFFAOYSA-N Y |
|
Farmakoinformacioni podaci
|
Trudnoća
|
?
|
Pravni status
|
|
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Volk, B; Barkóczy, J; Hegedus, E; Udvari, S; Gacsályi, I; Mezei, T; Pallagi, K; Kompagne, H i dr.. (2008). „(Phenylpiperazinyl-butyl)oxindoles as selective 5-HT7 receptor antagonists”. Journal of Medical Chemistry 51 (8): 2522–32. DOI:10.1021/jm070279v. PMID 18361484.
- ↑ Doleviczényi, Z; Vizi, ES; Gacsályi, I; Pallagi, K; Volk, B; Hársing Jr, LG; Halmos, G; Lendvai, B i dr.. (2008). „5-HT6/7 receptor antagonists facilitate dopamine release in the cochlea via a GABAergic disinhibitory mechanism”. Neurochemical research 33 (11): 2364–72. DOI:10.1007/s11064-008-9796-4. PMID 18663573.
Spoljašnje veze
uredi