Živa(II) bromid

Živa(II) bromid je neorganski metalni bromid koji se zabeležava formulom HgBr2. Kao živa(II) hlorid izuzetno je otrovan.

Živa(II) bromid
Mercury(II) bromide
IUPAC ime
Drugi nazivi Živin(II) bromid
Identifikacija
CAS registarski broj 7789-47-1 DaY
PubChem[1][2] 24612
RTECS registarski broj toksičnosti OV7415000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula HgBr2
Molarna masa 360,41 g/mol
Agregatno stanje bela čvrsta materija
Gustina 6,03 g/cm³, čvrsta materija
Tačka topljenja

237 °C, 510 K, 459 °F

Tačka ključanja

322 °C, 595 K, 612 °F

Rastvorljivost u vodi rastvoriv
Rastvorljivost veoma rastvoriv u etarima
Struktura
Geometrija molekula rombična
Opasnost
EU-klasifikacija (T+)
(N)
EU-indeks 080-002-00-6
NFPA 704
0
3
0
 
R-oznake R26/27/28, R33, R50/53
S-oznake (S1/2), S13, S28, S45, S60, S61
Tačka paljenja nezapaljiv
Srodna jedinjenja
Drugi anjoni Živa(II) fluorid
Živa(II) hlorid
Živa(II) jodid
Drugi katjoni Cink bromid
Kadijum bromid
Živa(I) bromid

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Ovo jedinjenje pripremamo kada Kalijum bromid dodamo rastvoru živinih soli i to kristaliziramo. Takođe se može dobiti mešanjem živa(II) nitrata i natrijum bromida ili rastvaranja živa(II) oksida u bromovodoničnoj kiselini.

Reakcije uredi

Živa(II) bromid se koristi kao reagent u Konigs–Norovoj reakciji, kojom se formira glikozidna veza na ugljenim hidratima.[3][4]

On se takođe koristi za testiranje prisustva arsenika.[5] Arsenik u uzorku se prvo konvertuje u gas arsin tretmanom sa vodonikom. Arsin reaguje sa živa(II) bromidom:[6]

AsH3 + 3HgBr2 → As(HgBr)3 + 3HBr

Beli živa(II) bromid prelazi u žuti, smeđi ili crni, ako je arsenik prisutan u uzorku.[7]

Živa(II) bromid burno reaguje sa elementarnim indijumom na visokim temperatura[8] i, kad je izložen kalijumu, može da formira na šok senzitivne eksplozivne smeše.[9]

Reference uredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Horton, Derek (2004). Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. Elseveir Academic Press. str. 76. ISBN 0-12-007259-9. Pristupljeno 29. 5. 2008. 
  4. Stick Robert V. (2001). Carbohydrates: The Sweet Molecules of Life. Academic Press. str. 125. ISBN 0-12-670960-2. Pristupljeno 29. 5. 2008. 
  5. Pederson Ole (2006). Pharmaceutical Chemical Analysis. CRC Press. str. 107. ISBN 0-8493-1978-1. Pristupljeno 29. 5. 2008. 
  6. Odegaard Nancy, Sadongei Alyce (2005). Old Poisons, New Problems. Rowman Altamira. str. 58. ISBN 0-7591-0515-4. Pristupljeno 29. 5. 2008. 
  7. Townsend Timothy G., Solo-Gabriele Helena (2006). Environmental Impacts of Treated Wood. CRC Press. str. 339. ISBN 0-8493-6495-7. Pristupljeno 29. 5. 2008. 
  8. Bretherick L., Urben P. G., Pitt Martin John (1999). Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards. Elseveir Academic Press. str. 110. ISBN 0-7506-3605-X. Pristupljeno 29. 5. 2008. 
  9. Bretherick L., Urben P. G., Pitt Martin John (1999). Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards. Elseveir Academic Press. str. 1276. ISBN 0-7506-3605-X. Pristupljeno 29. 5. 2008. 

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi